상하이, 2025 년 8 월 27 일 - 유럽 연합의 최신 규제 정책은 의료 산업을 크게 재구성하여 전 세계의 제조업체와 공급 업체에 영향을 미칩니다. 그들 중에서,Sh huifeng (https://www.sh - huifeng.com/중국의 주요 의료 기기이자 제약 포장 생산자 인)는 유럽 시장에서 경쟁 우위를 유지하기 위해보다 엄격한 EU 표준에 적응하고 있습니다.
새로운 규정 및 규정 준수 문제
EU의의료 기기 규정 (MDR)그리고- 시험관 내 진단 조절 (IVDR)제품 안전, 추적 성 및 임상 증거에 대한 엄격한 요구 사항을 부과합니다. 의료 포장 및 멸균 솔루션을 수출하는 SH Huifeng과 같은 회사는 이제 제품이 강화 된 것을 충족해야합니다.품질 관리 및 환경 지속 가능성벤치 마크.
또한, EU녹색 거래의료 공급 업체가 친근한 재료 및 프로세스를 채택하도록 의료 공급 업체가 제조에서 탄소 발자국을 감소시킵니다. Sh Huifeng은 투자함으로써 응답했습니다재활용 가능한 포장 솔루션및 에너지 - 효율적인 생산 방법.
Sh Huifeng의 전략적 조정
Sh Huifeng은 유럽 제약 회사의 주요 공급 업체로서 EU 정책과 사전에 운영을 조정했습니다. 회사는 강조합니다.
- 업그레이드 된 멸균 기술EU MDR을 준수합니다.
- 지속 가능한 포장 혁신Green Deal의 순환 경제 목표를 달성합니다.
- 공급망 투명성 향상더 나은 규제 추적을 위해.
SH Huifeng 대변인은“EU 표준에 대한 우리의 약속은 유럽 고객과의 긴 - 용어 파트너십을 보장합니다. "우리는 이러한 규정이 장벽이 아니라 혁신의 기회로 본다."
산업 - 광범위한 의미
EU의 정책은 더 높은 의료 산업 표준으로 전 세계적으로 전환하고 있습니다. 규정 준수는 비용을 증가 시키지만 촉진합니다기술 발전 및 시장 신뢰. 유리한 유럽 시장에 대한 접근을 잃는 위험에 적응하지 못하는 회사.
Sh Huifeng의 규정 준수 전략에 대한 자세한 내용은 방문하십시오https://www.sh - huifeng.com/.
미디어 연락처 :
Lisa Shao|+86-021-58084992 |